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Pruebas de Hemostasia
[020] Tiempo de Trombina (TT)
Utilidad clínica:
• TT prolongado Disfribrinogenemia, afibrinogenemia, empleo de heparina no fraccionada, coagulación intravascular diseminada y fibrinólisis anormal primaria.
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[010] Tiempo de Protrombina + INR (TP)
Utilidad clínica:
• Deficiencia de F VII.
• Empleo de anticoagulantes orales.
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[030] Tiempo de Trombina Parcial Activada (TTPa)
Utilidad clínica:
• TTPa prolongado y TP normal
• Deficiencia de los factores :XII,XI,IX y VIII
• Presencia de inhibidor endógeno contra FVIII o IX
• Presencia de anticoagulante lupico
• Empleo de heparina
[040] TTPa Diluciones y/o Correcciones
Utilidad clínica:
• Evalúa deficiencias leves de factores de la coagulación y/o presencia de inhibidores.
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[050]TP Diluciones y/o Correcciones
Utilidad clínica:
• Evaluación deficiencias leves de factores o presencia de inhibidores
[060] TT Diluciones y/o Correcciones
Utilidad clínica:
• Evaluación de fibrinógeno.
[070] Perfil de Paciente con Hemofilia “A”
Utilidad clínica:
• Es importante en todo paciente con hemofilia la determinación de inhibidores ,los cuales son anticuerpos neutralizantes de la actividad coagulante del FVIII.
[080] Perfil de Paciente con Hemofilia “B”
Utilidad clínica:
• Es importante en todo paciente con hemofilia la determinación de inhibidores ,los cuales son anticuerpos neutralizantes de la actividad coagulante del FIX.
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[100] Factor V
Utilidad clínica:
• Diagnóstico de deficiencia específica congénita o adquirida de factor V, Evaluación de resultados anormales de TP, TTPA, Monitoreo de la terapia con concentrados de factor V.
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[090] Factor II
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluación de causas congénitas de déficit de actividad del factor II: disprotrombinemia, hipo o aprotrombinemia.
• Evaluación de causas adquiridas de déficit de actividad de factor II.
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[110] Factor VII
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluar en el caso de sospecha de deficiencias adquiridas (deficiencia de vitamina K o enfermedad hepática) o congénitas (autosómico recesivo), Evaluar resultados anormales del tiempo de protrombina, con normales de TTPA y tiempo de trombina.
[120] Factor VIII
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Diagnóstico de hemofilia.
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[140] Factor X
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluación de la generación del complejo protrombinasa.
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[130] Factor IX
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluar en el caso de sospecha de deficiencias adquiridas (deficiencia de vitamina K o enfermedad hepática) o congénitas (recesivo ligado al sexo).
• Evaluar resultados anormales de TTPA, con tiempo de protrombina normal y tiempo de trombina normal, tiempo de sangría normal.
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[150] Factor XI
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluar en el caso de sospecha de deficiencias adquiridas o congénitas (autosómico recesivo), Documentar la deficiencia de una factor específico.
[160] Factor XII
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, Recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluación de desórdenes hemorrágicos debidos a deficiencia homocigota del factor XII.
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[180] Fibrinógeno
Indicaciones: Ayuno de 4 horas, recolectar en tubo tapón azul (Citrato).
Utilidad clínica:
• Evaluación de deficiencias congénitas o adquiridas de fibrinógeno, Monitoreo de terapia trombolítica, Evaluación de concentraciones elevadas de fibrinógeno como un indicador de riesgo para enfermedades vasculares arteriales, por ejemplo, infarto agudo de miocardio
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[170] Factor XIII (Cualitativo)
Utilidad clínica:
• Evaluación de desórdenes hemorrágicos debidos a deficiencia homocigota del factor XIII.
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[190] Factor Von Willebrand (FvW Actividad)
Utilidad clínica:
• Diagnóstico y monitoreo de enfermedad de von Willebrand adquirida o congénita. Excluir hemofilia A.
[200] Factor Von Willebrand (FvWag)
Utilidad clínica:
• Diagnóstico y monitoreo de enfermedad de von Willebrand adquirida o congénita. Excluir hemofilia A.
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[220] Glicoproteínas Plaquetarias*
Utilidad clínica:
• Diagnóstico de la enfermedad Bernard Soulier y Tromboastenia de Glanzman.
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[210] Agregometria Plaquetaria.*
Utilidad clínica:
• Evalúa desordenes funcionales de las plaquetas: Enfermedad de von Willebrand, Bernard Soulier, Trombastenia de Glanzman, Afibrinogenemia ,Deficiencia de gránulos, Síndrome de la plaqueta pegajosa, Atrombia esencial y defecto similar a la aspirina.
• Evaluar antiagregantes como la aspirina y el clopidogrel.
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[250] Tiempo de sangrado*
Utilidad clínica:
• Diagnóstico: Se prolonga en casos de tombocitopenia, trombopatía, enfermedades de von Willebrand, anemia y embarzo
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